第239章 突破性的进展（第一更）

决了纤毛问题导致的遗传性和先天性的嗅觉缺失问题，在嗅觉缺失的治疗领域，取得了突破性的进展。

2012年9月的时候，arbor教授在密歇根大学的jeffreyr.martens的带领下，在医学领域的殿堂级杂志naturemedicine（《自然医学》）上发表了一篇论文，内容是基于动物实验的纤毛疾病基因疗法。

因为醋谭是学医的，arbor教授，就建议醋谭在等待最后的组织切片报告的时候，看一看她当时写的那篇论文。

纤毛是动物细胞的一个部分，从外形上来看，就是细胞上天线状的突起。

对于动物细胞的感知能力，起着决定性的作用。

身体里的几乎每一个细胞有可能生长出一个或多个纤毛，纤毛在感知周围环境的功能里面起着决定的作用。

在各个感觉系统发育的过程中，纤毛长与不长，长多少这都是由基因来控制的。

从嗅觉系统的形成和发育角度来说，嗅觉神经元中的多纤毛，嗅上皮的感觉细胞，都是纤毛比较集中的地方。

arbor教授六年前的那个研究报告上说，研究团队在纤毛上定位到了结合气味分子的受体，从而找到了嗅觉缺失一个全新的病因——纤毛缺失。

纤毛疾病通常来说，是一种遗传基因突变导致的细胞表达障碍。

更具体地说，就是基因突变使得ift88蛋白质的表达量下降，从而引起不同的器官系统功能的下降甚至缺失，包括嗅觉系统中纤毛气味分子受体功能。

醋谭的嗅觉并不是先天性缺失的。

arbor教授在结合醋谭的检测报告和嗅觉缺失的过程之后，就认为，醋谭的嗅觉缺失有可能是在长时间的超高烧，导致携带嗅觉纤毛细胞的ift88蛋白质损耗过度，并且出现再生障碍。

虽然和先天行的遗传嗅觉问题起因不同，但是结果是一样的。

就是ift88蛋白质缺失，导致的嗅觉系统的纤毛功能障碍。

这样的问题，在2012年之前，没有被发现过，也没有被拿出来探讨过。

在annarbor参与的那一项研究报告被《自然医学》杂志刊登出来之后，才给了人们在嗅觉缺失症治疗领域的一个全新的方向，让嗅觉缺失症里面一部分找不到病因的情况得到了解释。

在医学领域，这样开创性的研究并不常见，但也并不是什么前无古人后无来者的事情。

如果，现在已经算非常常见的胰岛素抵抗病症在被提出来之前，医学界对部分糖

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